Faits marquants Denali Therapeutics Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

Temps réel estimé 17:44:32 02/10/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
20,25 USD -1,36% Graphique intraday de Denali Therapeutics Inc. -1,35% +21,84%

Faits marquants

06/08 Flash résultats (DNLI) : Denali Therapeutics publie une perte de 0,68 $ au deuxième trimestre, contre une perte de 0,51 $ attendue par le consensus FactSet MT
06/08 (DNLI) Denali Therapeutics Inc. anticipe un chiffre d'affaires compris entre 10,0 et 12,0 millions de dollars pour le troisième trimestre MT
06/08 Flash résultats (DNLI) : Denali Therapeutics Inc. publie un chiffre d'affaires de 3,6 millions de dollars au deuxième trimestre, contre 2,2 millions de dollars attendus par le consensus FactSet MT
06/08 Denali Therapeutics Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026 CI
28/07 Denali Therapeutics finalise la vente de son bon d'examen prioritaire pour les maladies pédiatriques rares MT
27/07 Un acheteur anonyme finalise l'acquisition d'un bon d'examen prioritaire pour les maladies pédiatriques rares auprès de Denali Therapeutics Inc. (NasdaqGS:DNLI). CI
18/06 Denali Therapeutics Inc. conclut un accord de vente de son bon d'examen prioritaire pour les maladies pédiatriques rares pour 195 millions de dollars CI
22/05 Biogen Inc. et Denali Therapeutics Inc. font le point sur l'étude de phase 2b LUMA portant sur le BIIB122 dans la maladie de Parkinson au stade précoce CI
07/05 Denali Therapeutics Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026 CI
03/04 Denali Therapeutics Inc. et Takeda mettent fin à leur accord de collaboration sur le DNL593 CI
25/03 Denali Therapeutics annonce le feu vert de la FDA pour AVLAYAH (tividenofusp alfa-eknm) dans le traitement du syndrome de Hunter (MPS II) CI
25/03 La FDA approuve l'Avlayah pour le traitement des manifestations neurologiques du syndrome de Hunter RE
25/03 Denali Therapeutics annonce le feu vert de la FDA pour l'Avlayah(TM) (tividenofusp alfa-eknm) dans le traitement du syndrome de Hunter (MPS II) RE
25/03 La FDA approuve la thérapie de Denali contre un trouble génétique infantile RE
26/02 Denali Therapeutics Inc. publie ses résultats financiers pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2025 CI
29/01 Denali Therapeutics présentera des données sur ses programmes Enzyme TransportVehicle pour les syndromes de Hunter, Sanfilippo de type A et la maladie de Pompe lors du prochain WORLDSymposium 2026 CI
30/12 Denali Therapeutics Inc. publie les résultats de l'étude de phase 1/2 sur le tividenofusp alfa (DNL310) pour le syndrome de Hunter (MPS II) CI
10/12 Denali Therapeutics fixe le prix de son offre publique à 200 millions de dollars MT
10/12 Denali Therapeutics fixe le prix de son offre publique à 17,50 $ par action pour 9,14 millions de titres RE
09/12 Denali Therapeutics prévoit une levée de fonds publique de 200 millions de dollars MT
06/11 Denali Therapeutics Inc. publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois clos au 30 septembre 2025 CI
13/10/25 Denali Therapeutics : prolongation de l'examen de la FDA pour la demande de Tividenofusp alfa RE
13/10/25 Denali Therapeutics annonce une prolongation de l'examen de la FDA pour le Tividenofusp Alfa dans le traitement du syndrome de Hunter CI
11/08/25 Denali Therapeutics Inc. publie ses résultats financiers pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2025 CI
07/07/25 Denali Therapeutics : la FDA accepte et accorde une révision prioritaire à la demande de mise sur le marché du tividenofusp alfa pour le syndrome de Hunter (MPS II) CI
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