ChemoCentryx, Inc. a annoncé que TAVNEOS® (avacopan) a été approuvé au sein de l'Union européenne en association avec un régime de rituximab ou de cyclophosphamide pour le traitement des patients adultes atteints de granulomatose polyangélique (GPA) ou de polyangéite microscopique (MPA) sévère et active, les deux principales formes de vascularite associée aux ANCA. Cette autorisation fait suite à l'approbation de TAVNEOS par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en octobre 2021. TAVNEOS recevra une autorisation de mise sur le marché dans tous les États membres de l'Union européenne, ainsi qu'en Islande, au Liechtenstein et en Norvège. Dans le cadre de leur Kidney Health Alliance, ChemoCentryx conserve tous les droits sur TAVNEOS (avacopan) pour les maladies orphelines et rénales aux États-Unis et Vifor Pharma a les droits de commercialisation de l'avacopan dans le reste du monde. Vifor versera à ChemoCentryx des redevances de l'ordre de 10 à 20 % sur les ventes potentielles hors États-Unis d'une ligne de ventes nettes globales.