Faits marquants Cellectar Biosciences, Inc.

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Produits pharmaceutiques

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29/09	Cellectar Biosciences annonce une analyse de sous-groupe des données de l’essai clinique de phase 2 CLOVER WaM sur l’iopofosine I 131 chez des patients atteints de macroglobulinémie de Waldenström réfractaires ou résistants à un traitement par inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK)	CI
18/08	Transcript : Cellectar Biosciences, Inc. - Special Call

Faits marquants

29/09	Cellectar Biosciences annonce une analyse de sous-groupe des données de l’essai clinique de phase 2 CLOVER WaM sur l’iopofosine I 131 chez des patients atteints de macroglobulinémie de Waldenström réfractaires ou résistants à un traitement par inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK)	CI
13/08	Cellectar Biosciences, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
01/06	Cellectar Biosciences met en avant de nouvelles données d'efficacité de l'essai de phase 2B Clover WaM sur l'iopofosine I 131 dans la macroglobulinémie de Waldenström récidivante ou réfractaire	CI
14/05	Cellectar Biosciences, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
05/05	Cellectar Biosciences publie des données de suivi positives à 12 mois de l'etude de phase 2B Clover WaM démontrant des réponses durables et l'efficacité de l'iopofosine I 131 dans la macroglobulinémie de Waldenström en rechute ou réfractaire	CI
21/04	Cellectar Biosciences annonce l'acceptation de données issues de l'essai clinique Clover pour une présentation au congrès de l'ASCO	CI
14/04	Cellectar Biosciences enrôle le premier patient de l'essai clinique de phase 1B du CLR 125, un radioconjugué à émission Auger ciblant le cancer du sein triple négatif réfractaire	CI
04/03	Cellectar Biosciences, Inc. publie ses résultats financiers pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
17/02	Cellectar Biosciences élargit son portefeuille mondial de propriété intellectuelle	CI
13/11	La perte nette de Cellectar Biosciences au troisième trimestre se réduit à 4,4 millions $	RE
13/11	Cellectar Biosciences, Inc. publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois clos au 30 septembre 2025	CI
27/10/25	Cellectar Biosciences obtient la désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA pour l'iopofosine I 131 dans le traitement des gliomes pédiatriques de haut grade en rechute ou réfractaires	RE
27/10/25	Cellectar : l'iopofosine obtient la désignation de médicament pédiatrique rare de la FDA pour le gliome de haut grade	MT
27/10/25	Cellectar Biosciences obtient la désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA pour l'iopofosine I 131 dans le traitement du gliome pédiatrique de haut grade en rechute ou réfractaire	CI
14/10/25	Cellectar Biosciences dévoile des données précliniques prometteuses lors d'une présentation à la conférence de l'AACR sur la recherche contre le cancer du pancréas	CI
06/10/25	Cellectar obtient le feu vert de l'EMA pour une demande d'autorisation conditionnelle d'Iopofosine dans un cancer rare du sang	RE
06/10/25	Cellectar Biosciences annonce l'iopofosine I 131 comme traitement pour la macroglobulinémie de Waldenström réfractaire (post-BTKi)	CI
30/09/25	Cellectar Biosciences, Inc. présente des données prometteuses lors d'une session orale et de tables rondes à la conférence spéciale de l'AACR sur l'innovation dans le cancer pédiatrique	CI
24/09/25	Cellectar Biosciences et Evestia Clinical s'associent pour un essai de phase 1b sur le cancer du sein triple négatif	MT
09/09/25	Cellectar Biosciences participera au 3^e Sommet annuel Oppenheimer sur les thérapies radiopharmaceutiques ciblées en oncologie	CI
27/08/25	Cellectar Biosciences présentera des données lors d'une session orale et de tables rondes à la conférence spéciale de l'AACR sur la découverte et l'innovation dans le cancer pédiatrique	CI
14/08/25	Résultats financiers de Cellectar Biosciences, Inc. pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos au 30 juin 2025	CI
02/07/25	Cellectar Biosciences boucle une levée de fonds publique de 6,9 millions de dollars	MT
26/06/25	Cellectar Biosciences, Inc. et Nusano concluent un accord de fourniture multi-isotopes	CI
24/06/25	Cellectar Biosciences soumet un protocole d'essai clinique de phase 1b à la FDA pour le CLR 125 dans le traitement du cancer du sein triple négatif	CI