Faits marquants Capricor Therapeutics, Inc.

Actions

CAPR

US14070B3096

Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 21/09/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
8,900 ^USD	-1,77%		+1,02%	-69,16%

14/09	L'action Capricor Therapeutics progresse après le relèvement de recommandation de B. Riley	MT
14/09	Capricor Therapeutics, Inc. : B. Riley relève sa recommandation à acheter	ZM

Faits marquants

24/08	Capricor Therapeutics : la FDA reporte de trois mois la date d'examen pour le Deramiocel	MT
24/08	Dystrophie de Duchenne : la FDA prolonge de trois mois l'examen du traitement de Capricor après la soumission de nouvelles données	RE
24/08	Capricor Therapeutics annonce le report de la date d'action de la FDA dans le cadre de l'examen de la demande de licence biologique du Deramiocel	CI
14/08	L'action Capricor s'envole : l'espoir renaît pour son traitement contre la myopathie de Duchenne après un signal de la FDA	RE
14/08	L'action Capricor s'envole : la FDA accepte d'examiner de nouvelles données sur son traitement contre la myopathie de Duchenne	RE
13/08	Capricor Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
31/07	SANTÉ-Un médicament expérimental permet à des patients atteints de cancer avancé d'éviter l'ablation de la vessie	RE
30/07	Capricor s'effondre après le vote défavorable d'un comité de la FDA sur son traitement de la cardiomyopathie liée à Duchenne	RE
30/07	Capricor Therapeutics fait le point sur la réunion du comité consultatif de la FDA concernant le Deramiocel	CI
29/07	Un comité de la FDA vote contre la thérapie de Capricor pour la cardiomyopathie liée à Duchenne	RE
29/07	Capricor Therapeutics publie les résultats de l'essai de phase 3 HOPE-3 pour le Deramiocel dans la dystrophie musculaire de Duchenne	CI
27/07	La FDA s'inquiète de la fiabilité des données du traitement de Capricor ; l'action s'effondre	RE
14/07	Capricor Therapeutics signe un bail pour son nouveau siège social à San Diego	CI
29/06	Capricor Therapeutics : la FDA convoque un comité consultatif pour son traitement contre la myopathie de Duchenne	MT
26/06	Capricor Therapeutics annonce une réunion du comité consultatif de la FDA pour l'examen de la demande de licence biologique du Deramiocel dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne	CI
26/06	Capricor Therapeutics présente des données positives à cinq ans de l'étude HOPE-2 OLE et les résultats de la Phase 3 HOPE-3 pour le Deramiocel dans la dystrophie musculaire de Duchenne	CI
12/05	Capricor Therapeutics publie ses résultats financiers du premier trimestre 2026	RE
12/05	Capricor Therapeutics : creusement de la perte nette au premier trimestre	MT
12/05	Flash résultats (CAPR) : Capricor Therapeutics, Inc. publie un chiffre d'affaires nul au premier trimestre	MT
12/05	Capricor Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
22/04	Capricor Therapeutics annonce une présentation de dernière minute sur les résultats de phase 3 de l'essai HOPE-3	CI
12/03	Capricor Therapeutics : creusement de la perte au quatrième trimestre	MT
12/03	Capricor Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2025	CI
12/03	Capricor Therapeutics annonce des données de dernière minute sur l'étude HOPE-3 lors de la conférence MDA 2026, démontrant les avantages fonctionnels significatifs du Deramiocel pour la dystrophie musculaire de Duchenne	CI
10/03	Capricor Therapeutics, Inc. fixe une nouvelle date PDUFA pour la demande de licence biologique du Deramiocel	CI