Cann Group Limited a annoncé les résultats préliminaires de son essai clinique de phase 3. L'essai a comparé l'efficacité des capsules Satipharm® CBD à faible dose à un placebo dans le traitement des troubles du sommeil. Trois doses de capsules Satipharm® CBD ont été comparées à un placebo dans le cadre d'un essai clinique multicentrique randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, qui a inclus un total de 257 participants souffrant de troubles du sommeil.

Les résultats préliminaires de l'analyse des principaux critères d'évaluation n'ont pas montré une réponse statistiquement supérieure à celle du placebo. Le Groupe Cann s'attend à ce que ces résultats d'essai retardent la soumission de la demande d'enregistrement auprès de la Therapeutic Goods Administration (TGA) pour cette indication. Une fois que l'ensemble des données (y compris les critères d'évaluation secondaires) et le rapport de l'essai clinique auront été remis à la société, le Groupe Cann évaluera les données et révisera son approche pour cette indication.

Une mise à jour du marché sera publiée une fois cette révision terminée.