Calliditas Therapeutics AB a annoncé la disponibilité commerciale et les premières ventes de TARPEYO (budésonide), le premier et le seul traitement approuvé par la FDA pour la néphropathie à IgA, indiqué pour la réduction de la protéinurie chez les adultes atteints de néphropathie à IgA primaire (IgAN) présentant un risque de progression rapide de la maladie, généralement considérée comme un rapport protéine/créatinine urinaire (RPCU) =1.5g/g.L'IgAN est une maladie auto-immune rare et progressive, dont les besoins ne sont pas satisfaits, plus de 50% des patients pouvant évoluer vers une insuffisance rénale terminale (IRT). Calliditas s'est engagée à travailler avec les payeurs et les prestataires de soins de santé à travers les États-Unis pour s'assurer que tous les patients à qui TARPEYO a été prescrit y aient accès. Pour aider les patients et leurs prestataires de soins de santé qui prescrivent TARPEYO, Calliditas a lancé un programme complet de soutien aux patients, TARPEYO Touchpoints. Ce programme propose des services, une assistance et des ressources conçus pour aider les patients à accéder au traitement aussi facilement que possible.