Brii Biosciences a annoncé de nouvelles données provenant de deux études de phase 1 menées chez des volontaires sains aux États-Unis, qui ont évalué BRII-732 et BRII-778, deux candidats médicaments à action prolongée en développement pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Les résultats de ces deux études montrent que le BRII-732 et le BRII-778, administrés une fois par semaine, sont sûrs et bien tolérés, générant ainsi des données importantes pour soutenir le développement en cours d'une potentielle thérapie combinée orale à une semaine, première de sa catégorie, pour traiter le VIH. Les résultats de ces études ont été présentés dans deux sessions de posters à l'IDWeek 2022.

L'un des posters présentés à l'IDWeek, intitulé Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of BRII-732, A Medoxomil Carbonate Prodrug of Islatravir in Healthy Adult Subjects, souligne que le BRII-732 oral a démontré un profil d'innocuité et de tolérance acceptable après une dose ascendante unique (SAD) allant jusqu'à 200 mg et une dose ascendante multiple (MAD) allant jusqu'à 25 mg, ainsi qu'un profil pharmacocinétique (PK) favorable et linéaire qui a atteint les cibles thérapeutiques. Ces données renforcent le développement potentiel du BRII-732 dans le cadre d'une thérapie antirétrovirale combinée, incluant une posologie hebdomadaire unique. Un deuxième poster à l'IDWeek intitulé Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of BRII-778, A Modified-Release Oral Formulation of Rilpivirine in Healthy Adult Subjects (Sécurité, tolérance et pharmacocinétique de BRII-778, une formulation orale à libération modifiée de la rilpivirine chez des sujets adultes en bonne santé), démontre que l'administration SAD et MAD des formulations de BRII-778 est généralement sûre et bien tolérée avec des profils pharmacocinétiques compatibles avec une absorption orale plus lente, ce qui fournit des informations clés pour l'évaluation clinique en cours et le développement de BRII-778 dans le cadre d'un régime potentiel à une semaine pour le traitement du VIH.

En outre, trois des partenaires de développement stratégique de Brii présentent un total de 16 résumés à IDWeek 2022 liés aux actifs en cours de codéveloppement avec la société. Cette présence collective à l'IDWeek souligne les solides progrès scientifiques réalisés dans l'ensemble du portefeuille d'anti-infectieux de Brii, conçus pour s'attaquer à un large éventail de maladies infectieuses qui représentent un fardeau important pour la santé publique des populations du monde entier. Dans le cadre de ces partenariats, Brii détient les droits de licence pour faire progresser plusieurs candidats thérapeutiques dans la Grande Chine pour les infections gram-négatives multirésistantes (MDR) et ultrarésistantes (XDR) avec Qpex Biopharma, ainsi que les mycobactéries non tuberculeuses avec AN2 Therapeutics.