Biosergen AB a annoncé que les deux premiers patients de la deuxième cohorte de son essai clinique de preuve de concept en cours pour le BSG005 ont commencé avec succès le traitement avec le BSG005. Les patients souffrent d'une infection sévère causée respectivement par Aspergillus et Mucor Mycosis. Ces deux patients représentent des cas difficiles pour lesquels les traitements antifongiques actuels se sont révélés inefficaces en raison de la résistance et de l'insuffisance rénale.

Suite aux résultats positifs de sécurité et d'efficacité de la première cohorte, le Comité indépendant d'évaluation de la sécurité des données de l'essai a approuvé le passage à un dosage plus élevé dans cette deuxième cohorte. Cette phase initie le traitement des patients à 0,8 mg/kg par jour, avec une escalade potentielle jusqu'à 1,5 mg/kg en fonction de la réponse et de la sécurité des patients. La deuxième cohorte comprendra jusqu'à cinq patients et sera réalisée en collaboration avec les partenaires de Biosergen en Inde, comme pour la première cohorte.

Biosergen vise à développer le BSG005 comme un nouveau standard pour le traitement des infections fongiques invasives chez les patients qui sont résistants aux traitements existants ou qui ne sont pas éligibles pour un tel traitement en raison d'une insuffisance rénale.