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Produits pharmaceutiques

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14/09	Biofrontera Inc. reçoit l'approbation de la FDA pour la PDT à lumière rouge Ameluz dans le traitement du carcinome basocellulaire superficiel	CI
13/08	Biofrontera Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI

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Mentions Pertinence

14/09	Biofrontera Inc. reçoit l'approbation de la FDA pour la PDT à lumière rouge Ameluz dans le traitement du carcinome basocellulaire superficiel	CI
13/08	Biofrontera Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
13/08	Transcript : Biofrontera Inc., Q2 2026 Earnings Call, Aug 13, 2026
11/06	Transcript : Biofrontera Inc. - Shareholder/Analyst Call
19/05	Biofrontera Inc. : Benchmark Company favorable sur le dossier	ZM
14/05	Transcript : Biofrontera Inc., Q1 2026 Earnings Call, May 14, 2026
14/05	Biofrontera Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
19/03	Biofrontera Inc. publie ses résultats annuels pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
19/03	Transcript : Biofrontera Inc., Q4 2025 Earnings Call, Mar 19, 2026
19/03	Biofrontera Inc. : l'auditeur émet des doutes sur la continuité de l'exploitation	CI
09/03	Biofrontera Inc. annonce des résultats de phase 2b positifs soutenant le développement de la thérapie photodynamique Ameluz pour l'acné vulgaire modérée à sévère	CI
17/02	Biofrontera Inc. annonce la clôture de la base de données de l'étude de phase 1 sur la pharmacocinétique d'Ameluz® pour les kératoses actiniques du tronc et des extrémités	CI
11/02	Biofrontera annonce que la FDA a accepté le dépôt de la demande de nouveau médicament complémentaire pour Ameluz® PDT dans le carcinome basocellulaire superficiel	RE
11/02	Biofrontera Inc. annonce l'acceptation par la FDA du dossier de demande d'autorisation supplémentaire pour Ameluz PDT dans le carcinome basocellulaire superficiel	CI
09/02	Biofrontera annonce des résultats positifs pour l'étude de phase 3 de l'Ameluz® PDT	RE
09/02	Biofrontera annonce des résultats positifs dans l'étude de phase 3 sur l'Ameluz PDT pour les kératoses actiniques des extrémités, du cou et du tronc, atteignant le critère principal	CI
13/01	Biofrontera Inc. publie ses prévisions de résultats pour le quatrième trimestre et l'année complète se terminant le 31 décembre 2025	CI
13/01	Biofrontera Inc. annonce un chiffre d'affaires préliminaire record pour le quatrième trimestre 2025, compris entre 17,0 millions et 17,5 millions de dollars, soit une croissance annuelle d'environ 35 %	RE
08/01	Biofrontera Inc. annonce la clôture des bases de données de deux études cliniques, jalons clés pour les données et les étapes réglementaires	CI
08/01	Biofrontera annonce le verrouillage des bases de données pour deux études cliniques soutenant des étapes clés réglementaires et de données	RE
18/12	Biofrontera Inc. finalise le transfert de l'approbation FDA pour Ameluz® et RhodoLED® ainsi que du portefeuille de propriété intellectuelle associé	CI
18/12	Biofrontera finalise le transfert de l'approbation FDA pour Ameluz® et Rhodoled®	RE
04/12	Dernier patient inclus dans l'étude de phase 1 sur la pharmacocinétique d'Ameluz® pour le traitement des kératoses actiniques du tronc et des extrémités	CI
02/12	Biofrontera Inc. annonce le dépôt d'une demande supplémentaire de mise sur le marché pour le traitement du carcinome basocellulaire superficiel avec Ameluz®-PDT	CI
02/12	Biofrontera Inc. annonce le dépôt d'une demande supplémentaire de mise sur le marché	RE