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01/10	BioCardia, Inc. dépose une nouvelle demande préalable De Novo révisée auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour l’autorisation du cathéter Helix	CI
23/09	BioCardia, Inc. fait le point sur le dépôt « Shonin » de CardiAMP HF auprès de la PMDA et sur la pré-soumission Helix auprès de la FDA	CI