Faits marquants Avacta Group Plc

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Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - London S.E. 17:35:20 10/06/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
68,50 GBX -2,84% Graphique intraday de Avacta Group Plc -2,14% +18,10%

Faits marquants

05/06 Avacta Therapeutics lève 9 millions de livres sterling via une émission d'actions MT
01/06 Avacta Therapeutics présente des données cliniques actualisées sur l'Ava6000 dans les cancers des glandes salivaires lors de l'ASCO 2026 CI
19/05 Avacta Group : la perte annuelle se creuse dans l'attente des résultats d'essais cliniques en oncologie AN
19/05 Avacta Therapeutics publie un chiffre d'affaires de 6,31 millions de livres pour l'exercice clos le 31 décembre 2025 RE
19/05 Avacta Group poursuit l'exploration de multiples opportunités commerciales avec des partenaires stratégiques RE
19/05 Avacta Group Plc publie ses résultats annuels pour l'exercice clos le 31 décembre 2025 CI
06/05 Avacta Therapeutics présente de nouvelles comparaisons sur la libération de charge utile pre|CISION face aux ADC approuvés et sur le double vecteur AVA6207 CI
21/04 Avacta Therapeutics présente des données favorables pour AVA6103 et dévoile sa plateforme pre|CISION à double charge utile lors de l'AACR 2026 CI
09/04 Avacta salue des "jalons majeurs" au début d'une année jugée "transformatrice" AN
31/03 Avacta Therapeutics annonce le traitement du premier patient dans l'essai de Phase 1 FOCUS-01 portant sur le FAP-Exd (AVA6103) CI
16/03 Avacta Group annonce l'ouverture de l'étude de phase 1 pour l'AVA6103 RE
24/02 Avacta salue de nouvelles données soutenant sa plateforme préCision exclusive AN
24/02 Le mécanisme pre|CISION d’Avacta présente des avantages clés pour la livraison de charges actives face à un conjugué anticorps-médicament, selon une analyse innovante pilotée par l’IA CI
03/02 Avacta Therapeutics annonce deux avancées cliniques majeures dans son programme sur la faridoxorubicine CI
21/01 Avacta Therapeutics annonce l'autorisation de la FDA pour l'essai clinique du Fap-Exatecan (Ava6103), son second médicament Pre|Cision® aux États-Unis CI
21/01 RÉSULTATS ET MARCHÉ : Kenmare atteint ses objectifs et prévoit de réduire ses coûts AN
21/01 Avacta annonce l'approbation par la FDA américaine de la demande de nouveau médicament expérimental pour le deuxième médicament pre|CISION, FAP-Exatecan RE
21/01 Avacta Therapeutics obtient le feu vert de la FDA américaine pour lancer un essai clinique précoce sur le FAP-Exd, un médicament anticancéreux MT
18/12 Avacta publie de nouvelles données pharmacologiques pour Fap-Exd (Ava6103) CI
17/12 Avacta Therapeutics annonce que la cohorte de phase 1b de Faridoxorubicine (Ava6000) démontre une réduction tumorale cliniquement significative chez des patients atteints de cancer des glandes salivaires CI
25/10/25 Avacta présente les premières données précliniques sur les médicaments à double charge utile Pre|Cision® lors de la conférence internationale AACR-NCI-EORTC 2025 CI
19/10/25 Avacta Therapeutics présente des données prometteuses de phase 1a pour le faridoxorubicine et la plateforme pre|CISION® au Congrès annuel de l'ESMO CI
30/09/25 Avacta Group Plc publie ses résultats semestriels au 30 juin 2025 CI
01/09/25 Avacta finalise la vente de Coris Bioconcept pour 2 millions de livres sterling AN
01/09/25 Avacta Group Finalise la Vente de son Activité de Tests de Diagnostic Rapides MT
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