Faits marquants Atossa Therapeutics, Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 12/08/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
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07/08	Atossa Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
28/07	Atossa Therapeutics annonce la publication de nouveaux composés dérivés du (Z)-endoxifène démontrant une activité anticancéreuse puissante dans le cancer du sein ER-positif	CI

Faits marquants

07/08	Atossa Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
28/07	Atossa Therapeutics annonce la publication de nouveaux composés dérivés du (Z)-endoxifène démontrant une activité anticancéreuse puissante dans le cancer du sein ER-positif	CI
11/06	Atossa Therapeutics lance une offre directe enregistrée de 16,5 millions de dollars	MT
27/05	Atossa Therapeutics présente ses résumés pour l'ASCO 2026, soulignant l'activité du (Z)-endoxifène sur les mutations ESR1 et l'essai de phase 2 EVANGELINE	CI
08/05	Atossa Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
06/05	Atossa Therapeutics annonce la publication de l'essai KARISMA sur l'Endoxifène, démontrant une réduction significative de la densité mammaire chez les femmes non ménopausées	CI
04/05	Atossa Therapeutics reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA pour le (Z)-endoxifène dans le syndrome de McCune-Albright	RE
04/05	Atossa Therapeutics reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA pour le (Z)-endoxifène dans le syndrome de McCune-Albright	CI
25/03	Atossa Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
12/03	Atossa Therapeutics, Inc. présente une mise à jour de son essai clinique sur le (Z)-endoxifène lors de la conférence clinique et scientifique de la MDA 2026	CI
11/02	Atossa Therapeutics publie une lettre aux actionnaires mettant en avant les réalisations de 2025 et les perspectives pour 2026	RE
06/01	Atossa Therapeutics, Inc. reçoit une lettre « Study May Proceed » de la FDA pour sa demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental (Z)-Endoxifen dans le cancer du sein métastatique	CI
06/01	Atossa Therapeutics annonce que la FDA autorise l'étude de la Z-endoxifène dans le cancer du sein métastatique	MT
06/01	Atossa Therapeutics reçoit l'accord de la FDA pour lancer une étude sur le (Z)-endoxifen	RE
15/12	Atossa Therapeutics, Inc. présente quatre mises à jour d'essais cliniques mettant en avant la recherche sur le (Z)-endoxifène lors du symposium 2025 sur le cancer du sein à San Antonio	CI
11/12	Atossa Therapeutics, Inc. obtient la désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA pour le (Z)-Endoxifen dans la dystrophie musculaire de Duchenne	CI
04/12	Atossa Therapeutics détaille sa stratégie accélérée avec la FDA pour faire progresser le (Z)-endoxifène dans le continuum du cancer du sein	CI
17/11	Atossa Therapeutics met en avant le potentiel du (Z)-endoxifène dans la dystrophie musculaire de Duchenne, y compris chez les femmes porteuses symptomatiques	CI
12/11	Atossa Therapeutics, Inc. publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois clos le 30 septembre 2025	CI
21/10/25	Atossa Therapeutics met en avant les avancées du programme RECAST(TM) DCIS lors d'une conférence sur la détection précoce	CI
14/10/25	Atossa Therapeutics nomme Mark Daniel au poste de directeur financier	RE
13/10/25	Atossa renforce sa stratégie mondiale de brevets pour le Z-endoxifène avec une nouvelle protection en Israël et des renouvellements en cours	CI
06/10/25	Atossa Therapeutics révise l'essai clinique EVANGELINE sur le cancer du sein pour accélérer les activités en vue d'une demande d'AMM en 2026	CI
08/09/25	Atossa Therapeutics annonce une stratégie réglementaire visant à accélérer le développement du (Z)-endoxifène à faible dose pour la réduction du risque de cancer du sein	CI
12/08/25	Atossa Therapeutics, Inc. publie ses résultats financiers pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2025	CI