Atara Biotherapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023
Le 08 août 2023 à 22:01
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Atara Biotherapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 0,793 million USD. Le chiffre d'affaires s'est élevé à 0,957 million USD, contre 51,58 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 71,11 millions d'USD, contre un bénéfice net de 18,47 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,68 USD, contre un bénéfice de base par action des activités poursuivies de 0,18 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,68 USD, contre un bénéfice dilué par action des activités poursuivies de 0,18 USD il y a un an. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'est élevé à 1,68 million d'USD. Le chiffre d'affaires s'est élevé à 2,18 millions d'USD, contre 58,89 millions d'USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 145,88 millions d'USD, contre 69,64 millions d'USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 1,4 USD, contre 0,69 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 1,4 USD contre 0,69 USD il y a un an.
Atara Biotherapeutics, Inc. est une société d'immunothérapie par cellules T allogènes. La société développe des immunothérapies par cellules T, en s'appuyant sur sa nouvelle plateforme allogénique de cellules T du virus d'Epstein-Barr (EBV) pour développer des thérapies transformatrices pour les patients atteints de maladies graves, y compris les tumeurs solides, les cancers hématologiques et les maladies auto-immunes. Ses produits en cours de développement comprennent Ebvallo (Tab-cel), ATA3219. L'immunothérapie à cellules T de la société, tab-cel (tabelecleucel), est en phase III de développement pour les patients atteints d'une maladie lymphoproliférative post-transplantation due à l'EBV (EBV+ PTLD) qui n'ont pas répondu au rituximab ou au rituximab plus chimiothérapie, ainsi que pour d'autres maladies dues à l'EBV. Son ATA3219, en phase 1 de développement, est développé comme un produit potentiel destiné à cibler les tumeurs malignes à cellules B et les maladies auto-immunes, sur la base d'un domaine de co-stimulation 1XX de nouvelle génération et des avantages innés des cellules T EBV comme fondement d'une plateforme CAR T allogénique.