Faits marquants Aquestive Therapeutics, Inc.

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Produits pharmaceutiques

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13:50	Aquestive Therapeutics dépose à nouveau sa demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA pour le film sublingual Anaphylm (dibutépinéphrine)	CI
13:27	Aquestive Therapeutics dépose à nouveau sa demande d'autorisation de mise sur le marché pour l'Anaphylm auprès de la FDA	MT

Faits marquants

13:50	Aquestive Therapeutics dépose à nouveau sa demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA pour le film sublingual Anaphylm (dibutépinéphrine)	CI
11/08	Aquestive Therapeutics : perte creusée au deuxième trimestre malgré une hausse du chiffre d'affaires	MT
11/08	Aquestive Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
11/08	Aquestive Therapeutics, Inc. confirme ses prévisions de résultats pour l'exercice 2026	CI
10/08	Aquestive Therapeutics, Inc. annonce des résultats préliminaires positifs pour les études de facteurs humains et de pharmacocinétique du film sublingual Anaphylm	CI
13/05	Aquestive Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
13/05	Aquestive Therapeutics, Inc. réitère ses prévisions de résultats pour l'exercice 2026	CI
30/03	Aquestive Therapeutics annonce la tenue d'une réunion de "Type A" avec la FDA concernant le film sublingual Anaphylm (dibutépinéphrine)	RE
30/03	Aquestive Therapeutics annonce la conclusion d'une réunion de type A avec la FDA pour le film sublingual Anaphylm	CI
30/03	Aquestive Therapeutics reçoit les commentaires préliminaires de la FDA sur les protocoles d'étude d'Anaphylm	MT
04/03	La perte s'aggrave au quatrième trimestre pour Aquestive Therapeutics, les revenus augmentent ; le titre chute après la clôture	MT
04/03	Aquestive Therapeutics, Inc. publie ses résultats financiers pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
02/02	Aquestive Therapeutics annonce la réception d'une lettre de réponse complète de la FDA pour Anaphylm	RE
02/02	La FDA américaine refuse d'approuver le médicament oral d'Aquestive contre les réactions allergiques	RE
02/02	Aquestive Therapeutics, Inc. annonce la réception d'une lettre de réponse complète de la FDA pour Anaphylm	CI
09/01	Aquestive Therapeutics annonce une évolution réglementaire pour Anaphylm (dibutépinéphrine) en film sublingual et présente une mise à jour de ses activités	CI
09/01	Aquestive Therapeutics : la FDA signale des déficiences dans la demande d'approbation d'Anaphylm ; le titre chute en pré-ouverture	MT
06/11	Aquestive Therapeutics, Inc. confirme ses prévisions de résultats pour l'exercice 2025	CI
05/11	Aquestive Therapeutics, Inc. publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois clos le 30 septembre 2025	CI
17/10/25	La directrice des opérations d'Aquestive Therapeutics cède pour 473 701 $ d'actions selon un dépôt récent à la SEC	MT
08/10/25	Les actions d'Aquestive Therapeutics grimpent après l'obtention de deux nouveaux brevets américains pour le film sublingual Anaphylm	MT
08/10/25	Aquestive Therapeutics obtient deux nouveaux brevets américains pour le film sublingual Anaphylm	MT
29/09/25	Le PDG d'Aquestive Therapeutics cède pour 551 191 $ d'actions, selon un dépôt récent à la SEC	MT
04/09/25	Aquestive Therapeutics annonce que la FDA ne tiendra pas de comité consultatif pour l'Anaphylm	CI
04/09/25	Aquestive Therapeutics : Pas de comité consultatif de la FDA requis pour l'Anaphylm	MT