Anavex Life Sciences Corp. a annoncé que les premières patientes atteintes du syndrome de Rett ayant participé à l'étude ANAVEX®2-73-RS-003 (EXCELLENCE) peuvent poursuivre leur traitement avec ANAVEX®2-73 (blarcamesine) grâce à l'approbation par Santé Canada du Programme d'accès spécial (PAS), qui permet un usage compassionnel après la fin de l'étude de prolongation ouverte de 48 semaines. Les demandes au titre du Programme d'accès spécial (PAS) sont accordées à la demande d'un médecin au nom d'un patient.

Compte tenu du profil d'innocuité d'ANAVEX®2-73 (blarcamésine) et des données cliniques indiquant que le médicament à l'étude continuera d'être bénéfique pour les patients, Anavex continuera de soutenir les patients après l'étude en facilitant l'approvisionnement d'ANAVEX®2-73 (blarcamésine) pour les patients au Canada. Des programmes compassionnels approuvés sont également en cours au Royaume-Uni et en Australie, représentant toutes les régions de participation à l'étude sur le syndrome de Rett. Le Programme d'accès spécial (PAS) de Santé Canada pour les médicaments permet aux praticiens de demander des médicaments qui ne sont pas commercialisés au Canada pour le traitement, le diagnostic ou la prévention d'affections graves ou potentiellement mortelles lorsque les thérapies conventionnelles ont échoué, ne conviennent pas ou ne sont pas disponibles sous forme de produits commercialisés ou par le biais d'une participation à des essais cliniques.