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30/04	Alvotech fabriquera un biosimilaire d'Humira pour Quallent Pharmaceuticals	MT
30/04	Alvotech fabriquera l'Adalimumab-ryvk, biosimilaire de Humira, pour Quallent	MT

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Alvotech fabriquera un biosimilaire d'Humira pour Quallent Pharmaceuticals	30/04	MT
Alvotech fabriquera l'Adalimumab-ryvk, biosimilaire de Humira, pour Quallent	30/04	MT
Alvotech annonce un accord de commercialisation aux États-Unis avec Quallent pour permettre aux patients de réaliser des économies grâce au premier biosimilaire interchangeable à haute concentration et sans citrate d'Humira (adalimumab).	30/04	CI
Cigna proposera les rivaux d'Humira avec un ticket modérateur de 0 $ dans les pharmacies spécialisées	25/04	RE
Alvotech annonce les premiers résultats d'une étude clinique de confirmation pour AVT05, un biosimilaire proposé pour Simponi (Golimumab)	24/04	CI
Alvotech signe une entente aux États-Unis pour élargir l'accès au biosimilaire interchangeable à haute concentration d'Humira® (Adalimumab) nouvellement approuvé	19/04	CI
Alvotech et Teva annoncent l'approbation par la FDA américaine de SELARSDI (ustekinumab-aekn), biosimilaire de Stelara (ustekinumab)	17/04	CI
J&J dépasse les estimations de bénéfices du premier trimestre grâce à la vigueur des médicaments anticancéreux	16/04	RE
Alvotech fournit des prévisions de résultats pour les années 2024 et 2025	21/03	CI
La perte d'Alvotech pour l'année 2023 se réduit, le chiffre d'affaires augmente	20/03	MT
Alvotech publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	20/03	CI
Alcoa : Berkshire Hathaway, Teva... les valeurs à suivre aujourd'hui à Wall Street -	26/02	AO
Teva Pharmaceutical Industries : attendu en hausse après l'approbation du Simlandi par la FDA	26/02	AO
Alvotech et Teva Pharmaceuticals annoncent l'approbation aux États-Unis de SIMLANDI (Adalimumab-Ryvk) Injection	24/02	CI
Alvotech annonce des résultats positifs d'une étude pharmacocinétique pour AVT03, un biosimilaire proposé pour Prolia et Xgeva	29/01	CI
L'inspection des installations d'Alvotech en Islande est terminée par la FDA avec une observation	19/01	MT
Alvotech fait le point sur l'état d'avancement des demandes de licence de produits biologiques pour Avt02 et Avt04	19/01	CI
Les résultats de l'étude clinique d'Alvotech démontrent l'équivalence thérapeutique entre le candidat biosimilaire AVT06 et le produit de référence Eylea (aflibercept)	03/01	CI
Alvotech annonce les résultats positifs d'une étude pharmacocinétique sur l'Avt05	29/11	CI
Alvotech publie ses résultats pour la période de neuf mois se terminant le 30 septembre 2023	28/11	CI

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