Acer Therapeutics Inc. a annoncé que l'Office américain des brevets et des marques de commerce (USPTO) a émis un avis d'autorisation pour la demande de brevet no 16/930,208 d'Acer, sous licence exclusive de l'Assistance publique-Hôpitaux de Paris, pour des revendications liées à certaines méthodes de traitement du syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire (SEDV) avec le céliprolol. Les revendications de brevet autorisées dans la demande intitulée "Méthode de fourniture d'un traitement au céliprolol à un patient" comprennent le régime de dosage dans l'essai clinique de phase 3 DiSCOVER (Decentralized Study of Celiprolol on vEDS-related Event Reduction) en cours d'Acer sur EDSIVOo (céliprolol) pour le traitement des patients atteints du vEDS COL3A1-positif.

Le brevet d'Acer devrait être délivré au quatrième trimestre 2022 et expirer en 2038. S'il reçoit l'autorisation de mise sur le marché d'EDSIVOo après l'achèvement de l'essai DiSCOVER et la nouvelle soumission de la NDA, Acer a l'intention de soumettre le brevet à la FDA pour qu'elle l'inscrive sur sa liste de produits pharmaceutiques approuvés avec évaluations d'équivalence thérapeutique, ou Orange Book.