Acer Therapeutics Inc. (Acer) et RELIEF THERAPEUTICS Holding SA ont annoncé que l'Office américain des brevets et des marques de commerce (USPTO) a émis un avis d'autorisation à Acer pour la demande de brevet américain n° 16/624,834 pour des revendications liées à un kit comprenant un produit thérapeutique combiné composé de phénylbutyrate de sodium ou de phénylbutyrate de glycérol et de benzoate de sodium. La demande de brevet fait l'objet d'une licence exclusive accordée à Acer par le Baylor College of Medicine.

Cet avis d'autorisation étend la protection du brevet de l'ACER-001 et ajoute un élément supplémentaire à la stratégie d'expansion du produit alors que la société évalue comment maximiser son potentiel. La combinaison du phénylbutyrate et du benzoate de sodium s'est avérée synergique pour éliminer l'ammoniac chez les sujets sains, d'après les données d'une étude publiée dans Genetics in Medicine en 2018.1 Par conséquent, cette combinaison propose le potentiel d'utiliser des doses médicamenteuses plus faibles de chaque agent tout en maintenant une élimination équivalente de l'ammoniac chez les patients atteints de troubles du cycle de l'urée et devient un élément de la planification du cycle de vie d'ACER-001, sous réserve de l'approbation de la FDA dans cette indication.