Acarix a annoncé que le système CADScor a reçu l'approbation CE et l'autorisation DeNovo de la FDA pour le diagnostic précoce des patients souffrant de douleurs thoraciques et soupçonnés de souffrir d'une maladie coronarienne (MC), réduisant ainsi la nécessité d'évaluations diagnostiques coûteuses et longues chez les patients à faible risque. Plus de cent systèmes CADScor sont utilisés quotidiennement en clinique et plus de 10 000 patients ont été évalués. Les États-Unis sont le plus grand marché pour les maladies cardiaques, et le potentiel du système CADScor est élevé. Pour saisir ce potentiel, Acarix entre maintenant aux Etats-Unis dans une approche structurée avec des ventes directes et des partenaires commerciaux.