4SC AG a annoncé que sa demande d'éligibilité à la préautorisation auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour le resminostat dans le lymphome cutané à cellules T avait été acceptée. Lors de sa réunion en décembre 2022, le CHMP a convenu, sur la base de la documentation fournie, que le resminostat était éligible pour la soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché de l'Union selon la procédure centralisée telle que détaillée dans le règlement (CE) n° 726/2004.