Avacta Therapeutics a présenté deux avancées majeures lors de sa journée scientifique 'Science Day 2026'. La société expose des analyses comparatives de l'administration de charges utiles via sa plateforme pre|CISION, à travers son programme AVA6103, mis en regard de deux conjugués anticorps-médicaments (ADC) déjà commercialisés. Elle présente également des études in vivo actualisées sur le système de double administration de charge utile de son autre programme, AVA6207.

AVA6103 : Les nouvelles analyses de données du programme AVA6103, comparant la libération d'exatécan clivable par la FAP via pre|CISION à celle des ADC du marché, ont été étendues au Datroway (un ADC ciblant l'antigène TROP2) ainsi qu'au Enhertu (ciblant l'antigène HER2). Ces trois médicaments (AVA6103, Enhertu et Datroway) reposent sur l'administration ciblée d'inhibiteurs de la topoisomérase I (exatécan ou déruxtécan) au sein de la tumeur. Ces comparaisons visent à évaluer les différences de cinétique de libération tout en neutralisant les variables liées aux modèles de cancer. La cinétique d'administration montre une pénétration tumorale bien plus rapide de l'exatécan libéré par l'AVA6103 (Tmax en minutes pour l'AVA6103 contre un Tmax supérieur à 24 heures pour l'Enhertu ou le Datroway) et une concentration maximale (Cmax) de la charge utile dans la tumeur supérieure de plus d'un ordre de grandeur (1-log).

L'indice de sélectivité tumorale (TSI), qui mesure l'exposition globale (aire sous la courbe, AUC) dans la tumeur par rapport au flux sanguin (TSI = AUC[tumeur/plasma]), s'avère au moins trois fois plus élevé avec l'exatécan issu de l'AVA6103 qu'avec le déruxtécan libéré par l'Enhertu ou le Datroway. La société prévoit de publier ces résultats lors d'un prochain congrès académique et dans une revue scientifique à comité de lecture.

AVA6207 : Les données in vivo du programme AVA6207 démontrent que la double administration de charge utile permet d'obtenir des réponses complètes profondes et prolongées, là où les cytotoxiques conventionnels font face à une repousse tumorale. Les données initiales publiées à l'AACR 2026 le mois dernier ont été mises à jour. Les résultats indiquent que des réponses complètes durables sont observées dans le modèle HEK-FAP (forte expression de FAP), alors que les tumeurs récidivent sous thérapie conventionnelle.

Dans le modèle de xénogreffe dérivé de patient (PDX) pour le cancer gastrique (faible expression de FAP / HER2 positif), des réponses durables sont observées avec l'AVA6207, tandis qu'une repousse tumorale est constatée avec l'Enhertu. Ces résultats suggèrent qu'un traitement optimal avec cette combinaison est plus efficace dans ce modèle que l'ADC basé sur le déruxtécan. La journée investisseurs Science Day 2026 se tient à la Royal Society of Chemistry, Burlington House, Piccadilly, Londres, à partir de 10h30.

La capacité d'accueil étant limitée, l'accès est réservé aux personnes ayant préalablement reçu une confirmation d'inscription. Les présentations seront enregistrées et publiées ultérieurement sur le site internet de la société.