Glofitamab est destiné aux patients atteints d'un lymphome à grandes cellules b récidivant ou réfractaire.
La FDA devrait prendre une décision sur l'approbation de l'immunothérapie anticancéreuse d'ici le 1er juillet 2023.
La FDA américaine accorde un examen prioritaire à l'anticorps bispécifique Glofitamab de Roche
Le 06 janvier 2023 à 07:34
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Roche a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé un examen prioritaire à l'anticorps bispécifique Glofitamab du laboratoire pharmaceutique suisse.
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